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天津瑞爱金生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20172400010”基本信息
注册证编号津械注准20172400010 [查看相关产品信息]
注册人名称天津瑞爱金生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所华苑产业区二纬路6号F座7门301室
生产地址天津市华苑产业区海泰绿色产业基地二纬路6号F座7门301室
产品名称精浆中性a-葡萄糖苷酶检测试剂盒(底物酶法)
管理类别第二类
型号规格A型:20人份/盒;B型:20人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本产品用于定量测定人精浆中性α -葡萄糖苷酶的含量。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/3/26
生效日期2024/3/26
有效期至2024/8/21
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