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天津微纳芯科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20182400114”基本信息
注册证编号津械注准20182400114 [查看相关产品信息]
注册人名称天津微纳芯科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津经济技术开发区洞庭路122号A区厂房1-4楼全部、3段办公区1楼2楼4楼5楼全部、2段办公区5楼全部
生产地址天津开发区洞庭路122号A区厂房1F、2F-01、301、302、303、304、305、308、4M-01
产品名称综合I检测冻干试剂盒(微流控冻干化学法)
管理类别第二类
型号规格A型:1人份/盘片,10人份/盒;B型:1人份/盘片,10人份/盒。A型不含稀释液,B型含稀释液。
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本产品与天津微纳芯科技有限公司生产的全自动生化分析仪配套使用,用于体外定量检测人血清或血浆或全血中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CRE)、尿酸(UA)、葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(DBIL)浓度或活性。 血液中上述十三项物质浓度改变,常见于肝胆系统、泌尿系统、糖代谢及脂代谢疾患。检测血液中这些物质的浓度,对相关疾病的辅助诊断具有重要意义。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/2/1
生效日期2024/2/1
有效期至2028/11/2
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