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天津微纳芯科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20182400120”基本信息
注册证编号津械注准20182400120 [查看相关产品信息]
注册人名称天津微纳芯科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津经济技术开发区洞庭路122号A区厂房1-4楼全部、3段办公区1楼2楼4楼5楼全部、2段办公区5楼全部
生产地址天津开发区洞庭路122号A区厂房1F、2F-01、301、302、303、304、305、308、4M-01
产品名称肾功检测冻干试剂盒(微流控冻干化学法)
管理类别第二类
型号规格A型:1人份/盘片,10人份/盒; B型:1人份/盘片,10人份/盒。 A型不含稀释液,B型含稀释液。
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本产品与天津微纳芯科技有限公司生产的全自动生化分析仪配套使用,用于体外定量检测人血浆或血清或全血中肌酐﹑尿素﹑尿酸、二氧化碳﹑钙﹑无机磷﹑白蛋白浓度。 血液中上述七项物质浓度/活性改变,常见于泌尿系统疾患。检测血液中这些物质的浓度/活性,对相关疾病的辅助诊断具有重要意义。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/2/1
生效日期2024/2/1
有效期至2028/11/2
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