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天津生物芯片技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20152400068”基本信息
注册证编号津械注准20152400068 [查看相关产品信息]
注册人名称天津生物芯片技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所天津经济技术开发区海云街80号17号厂房2层3号车间
生产地址天津开发区宏达街23号教学一区和五区三层
产品名称人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)测定试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途/
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2020/2/2
生效日期2020/2/2
有效期至2025/2/1
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