| 注册证编号 | 津械注准20152400068 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 天津生物芯片技术有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 天津经济技术开发区海云街80号17号厂房2层3号车间 |
| 生产地址 | 天津开发区宏达街23号教学一区和五区三层 |
| 产品名称 | 人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-HCG）测定试剂盒（酶联免疫法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页 |
| 适用范围/预期用途 | / |
| 审批部门 | 天津市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/2/2 |
| 生效日期 | 2020/2/2 |
| 有效期至 | 2025/2/1 |
