| 注册证编号 | 津械注准20192400152 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 天津康博尔生物基因技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间 |
| 生产地址 | 天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间 |
| 产品名称 | 胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 48测试/盒，96测试/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页 |
| 适用范围/预期用途 | "" |
| 审批部门 | 天津市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/10/8 |
| 生效日期 | 2019/10/8 |
| 有效期至 | 2024/10/7 |
