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天津康博尔生物基因技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20192400152”基本信息
注册证编号津械注准20192400152 [查看相关产品信息]
注册人名称天津康博尔生物基因技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间
生产地址天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间
产品名称胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
管理类别第二类
型号规格48测试/盒,96测试/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途""
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2019/10/8
生效日期2019/10/8
有效期至2024/10/7
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