注册证编号 | 津械注准20222400527 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 天津市协和化学发光诊断试剂有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号二层208室 |
生产地址 | 天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号-1区 |
产品名称 | 胃蛋白酶原(PG)Ⅰ检测试剂盒(化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 100人份/盒、200人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 见附页 |
适用范围/预期用途 | 胃蛋白酶原(PG)Ⅰ检测试剂盒(化学发光法)用于体外定量检测人血清中的胃蛋白酶原(PG)Ⅰ的含量。 |
审批部门 | 天津市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/8/14 |
生效日期 | 2023/8/14 |
有效期至 | 2027/12/16 |