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天津市协和化学发光诊断试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20222400527”基本信息
注册证编号津械注准20222400527 [查看相关产品信息]
注册人名称天津市协和化学发光诊断试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号二层208室
生产地址天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号-1区
产品名称胃蛋白酶原(PG)Ⅰ检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途胃蛋白酶原(PG)Ⅰ检测试剂盒(化学发光法)用于体外定量检测人血清中的胃蛋白酶原(PG)Ⅰ的含量。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/8/14
生效日期2023/8/14
有效期至2027/12/16
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