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天津市协和化学发光诊断试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20232400359”基本信息
注册证编号津械注准20232400359 [查看相关产品信息]
注册人名称天津市协和化学发光诊断试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号二层208室
生产地址滨海科技园高新五路38号
产品名称神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清中的神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。主要用于肺癌和神经母细胞瘤等的治疗监测和监测复发。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/12/22
生效日期2023/12/22
有效期至2028/12/21
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