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天津威力恒科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20192180143”基本信息
注册证编号津械注准20192180143 [查看相关产品信息]
注册人名称天津威力恒科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市北辰区天津北辰经济技术开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301、7-2-302厂房
生产地址天津市北辰区北辰开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301厂房,天津市北辰区北辰开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301厂房
产品名称红外宫颈治疗仪
管理类别第二类
型号规格VLH-GK、VLH-GKM、VLH-GKL、VLH-GKH、VLH-GKP、VLH-GKN、VLH-GKT、VLH-GKMax
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、悬臂升降支架、生理修复头、冲洗器(选配)、红外照射枪、GK光棒、脚踏开关(选配)组成。
适用范围/预期用途本产品适用于辅助治疗宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈纳囊、外阴白癍,促进生理修复。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/8/15
生效日期2024/8/15
有效期至2024/9/22
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