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天津华科泰生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20222400801”基本信息
注册证编号津械注准20222400801 [查看相关产品信息]
注册人名称天津华科泰生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市北辰区天津北辰经济技术开发区高端园永康道12号
生产地址天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层
产品名称β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的含量。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2022/3/7
生效日期2022/3/7
有效期至2027/3/6
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