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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222400849”基本信息
注册证编号吉械注准20222400849 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称载脂蛋白C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成 主要组成成分 浓度 试剂1(R1)磷酸盐缓冲液 ≥10MMOL/L 试剂2(R2)抗人载脂蛋白C3血清 ≥100ML/L 载脂蛋白C3校准品 含载脂蛋白 C3的溶液 见标签 载脂蛋白C3质控品 含载脂蛋白 C3的溶液 见标签
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白C3的含量。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2027/10/12
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