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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20172400121”基本信息
注册证编号吉械注准20172400121 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称有形成分分析校准液
管理类别第二类
型号规格1×10mL,1×12mL,1×15mL,1×60mL,1×125mL。
结构及组成/主要组成成分产品名称 主要组成成分 浓度 有形成分分析校准液 红细胞(来源:猪血) 900粒子/µL~1300粒子/µL
适用范围/预期用途用于校准尿有形分析仪器与妇科分泌物分析仪器,从而保证仪器测试的准确性。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/2/11
生效日期2022/2/11
有效期至2027/2/23
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