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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400864”基本信息
注册证编号粤械注准20232400864 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、二、四楼
产品名称抗凝血酶III质控品
管理类别第二类
型号规格型号:CTRL-AT III;规格:规格1:1×1.0mL(低值);规格2:1×1.0mL(高值);规格3:10×1.0mL(低值);规格4:10×1.0mL(高值);规格5:1×1.0mL(低值),1×1.0mL(高值);规格6:10×1.0mL(低值),10×1.0mL(高值)。
结构及组成/主要组成成分本产品以人抗凝血酶III为原料,添加HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)缓冲液,保护剂(海藻糖)及稳定剂(胎牛血清白蛋白)冻干而成。
适用范围/预期用途本产品与本公司适配的抗凝血酶III测定试剂盒及凝血分析仪配套使用,主要用于抗凝血酶III项目测试过程中的质量控制。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2028/5/21
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