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长春白求恩医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222080138”基本信息
注册证编号吉械注准20222080138 [查看相关产品信息]
注册人名称长春白求恩医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所净月经济开发区新立城镇爱国工业区
生产地址净月经济开发区新立城镇爱国工业区
产品名称一次性使用气流雾化器
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成/主要组成成分一次性使用气流雾化器由进气活间瓣、雾化杯盖、雾化杯、导管、气源接头、咬嘴、面罩组成,依据其结构不同分为I型、II型、III型、IV型。I型由面罩、进气活瓣、雾化杯、导管、气源接头、松紧带组成。II型由进气活瓣、雾化杯盖、雾化杯、咬嘴、导管、气源接头组成。III型由进气活瓣、雾化杯盖、雾化杯、导管、气源接头组成。IV型由进气活瓣、雾化杯盖、雾化杯、咬嘴组成
适用范围/预期用途在呼吸装置系统中,一端接入氧气,用氧气的压力将放置于雾化器中的药剂雾化,产生的雾化气体通过雾化器的另一端吸入病人口中。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/2/28
生效日期2022/2/28
有效期至2027/9/12
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