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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20172400125”基本信息
注册证编号吉械注准20172400125 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称尿有形成分分析质控液
管理类别第二类
型号规格阳性质控液:40ML、60ML、125ML、500ML、2L、5L、2×125ML、3×125ML、4×125ML 阴性质控液:40ML、60ML、125ML、500ML、2L、5L、2×125ML、3×125ML、4×125ML
结构及组成/主要组成成分阳性质控液:猪血:0.02%~0.1%,磷酸盐缓冲液:6.7MMOL/L 阴性质控液:磷酸盐缓冲液6.7MMOL/L
适用范围/预期用途用于测试过程的质量控制。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2024/6/19
生效日期2024/6/19
有效期至2027/2/23
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