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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20172400350”基本信息
注册证编号吉械注准20172400350 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称尿液分析试纸条
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分详见产品技术要求
适用范围/预期用途本产品可对尿液中的尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、尿钙进行定性或半定量检测。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2024/6/19
生效日期2024/6/19
有效期至2027/12/21
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