选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

武汉中太生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20152402174”基本信息
注册证编号鄂械注准20152402174 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉中太生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1 -3层
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层
产品名称总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×12mL,试剂2:1×4mL;试剂1:2×45mL,试剂2:2×15mL;试剂1:1×24mL,试剂2:1×8mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:1×45mL,试剂2:1×15mL;试剂1:4×30mL,试剂2:4×10mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:4×45mL,试剂2:2×30mL;试剂1:2×30mL,试剂2:2×10mL;试剂1:4×45mL,试剂2:4×15mL;试剂1:2×36mL,试剂2:2×12mL;试剂1:4×60mL,试剂2:4×20mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸):50mmol/L,硫代辅酶:0.95g/L,叠氮化钠:1g/L;试剂2:哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸):50mmol/L,还原型辅酶I:6.1g/L,3α羟类固醇脱氢酶:12.5KU/L,叠氮化钠:1g/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清样本中总胆汁酸的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/9/23
生效日期2020/9/23
有效期至2025/9/22
相关证件推荐