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武汉优科视博医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232164276”基本信息
注册证编号鄂械注准20232164276 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉优科视博医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区光谷三路777号5号电子厂房3层南侧(自贸区武汉片区)
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷三路777号5号电子厂房3层南侧(自贸区武汉片区)
产品名称自动验光仪
管理类别第二类
型号规格YRK-900F
结构及组成/主要组成成分自动验光仪由主机、配件(电源线、标准模型眼)、软件(发布版本号:Ver 9.01)组成。其中主机由光学成像系统、控制系统、运动系统和显示器组成。
适用范围/预期用途自动验光仪 YRK-900F 用于球镜度、柱镜度、柱镜轴位、曲率半径、角膜屈光度及角膜散光轴位的测量,并将测量结果在 LCD 触摸屏上显示,供验光师或眼科医生进行初始参照。自动验光仪测定的数据不能作为配镜的唯一依据,自动验光仪不能替代检影师验光及镜片矫正技术,只能给人工验光提供一定参考。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/4/4
生效日期2023/4/4
有效期至2028/4/3
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