| 注册证编号 | 鄂械注准20232144298 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉联芯医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区佛祖岭三路16号招商高新网谷1号楼3层309-311室（自贸区武汉片区） |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区佛祖岭三路16号招商高新网谷1号楼3层309-311室（自贸区武汉片区） |
| 产品名称 | 注射器辅助推进装置 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LX-100 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机（含嵌入式软件，发布版本号：V1）、脚踏开关、手柄组件、电源适配器、电源线组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品与已获得医疗器械注册证的一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌注射针配合使用，供医疗机构中经过培训的医务人员操作，用于对患者面部真皮层注射透明质酸钠的定量控制。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/23 |
| 生效日期 | 2023/4/23 |
| 有效期至 | 2028/4/22 |
