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武汉春盛电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222063651”基本信息
注册证编号鄂械注准20222063651 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉春盛电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区光谷大道以南、凤凰中路以西光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期9幢1层车间3号房9-1-3-1
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷大道以南、凤凰中路以西光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期9栋103
产品名称医用内窥镜摄像系统
管理类别第二类
型号规格CS600AⅠ
结构及组成/主要组成成分产品由主机(冷光源及控制模块、图像处理模块)、电源线、摄像头(图像采集模块)、摄像头连接线、光学适配器和软件组件(软件发布版本号CS600AⅠ–RJ V1.0)组成。
适用范围/预期用途本产品在医疗机构的手术室中使用,在内窥镜诊断或治疗中与光学内窥镜连接,将内窥镜观察人体体腔的视场区域的图像采集、处理、存储并传输至监视器。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/2/17
生效日期2022/2/17
有效期至2027/2/16
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