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武汉蓝普医品有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232144564”基本信息
注册证编号鄂械注准20232144564 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉蓝普医品有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区辛安渡工业园
生产地址武汉市东西湖区辛安渡工业园
产品名称一次性使用鼻腔引流管
管理类别第二类
型号规格LY-02-04-A、LY-02-04-B、LY-03-04-A、LY-03-04-B、LY-03-08-A、LY-03-08-B、LY-04-08-A、LY-04-08-B、LY-04-10-A、LY-04-10-B、LY-05-08-A、LY-05-08-B、LY-05-10-A、LY-05-10-B、LY-06-04-A、LY-06-04-B、LY-06-08-A、LY-06-08-B、LY-06-10-A、LY-06-10-B、LY-07-08-A、LY-07-08-B、LY-07-10-A、LY-07-10-B、LY-08-08-A、LY-08-08-B、LY-08-10-A、LY-08-10-B、LY-08-12-A、LY-08-12-B、LY-09-08-A、LY-09-08-B、LY-09-10-A、LY-09-10-B、LY-09-12-A、LY-09-12-B、LY-10-08-A、LY-10-08-B、LY-10-10-A、LY-10-10-B、LY-10-12-A、LY-10-12-B
结构及组成/主要组成成分产品由硅胶管制成,管壁带侧孔或不带侧孔。该产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途本产品适用于鼻腔手术后引流。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/10/13
生效日期2023/10/13
有效期至2028/10/12
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