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武汉新佳豪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222023758”基本信息
注册证编号鄂械注准20222023758 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉新佳豪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金银湖环湖路西、张柏公路东第D【幢】/单元5层6号房(11)
生产地址1、武汉市东西湖区金银湖环湖路西、张柏公路东第D【幢】/单元5层6号房(11);2、武汉市东西湖区径河街环湖二路北、规划路东科研楼栋1单元2号
产品名称一次性腹腔镜软器械鞘管
管理类别第二类
型号规格型号:XJH-DK-60;规格:04、13、22、31、40
结构及组成/主要组成成分产品由切口保护套、多通道密封体和通气管道组成。切口保护套由外环、置入环、薄膜通道组成。其中外环、置入环由聚氨酯制成,薄膜通道由硅胶制成;多通道密封体由硅胶主体(含伤口撑开器)、密封帽组成。其中硅胶主体(含伤口撑开器)、密封帽由硅胶、聚碳酸酯(PC)制成;通气管道由注气阀、气管、接头组成。其中注气阀、接头由聚碳酸酯(PC)制成,气管由硅胶制成。产品采用环氧乙烷灭菌,无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途产品适用于需要做腹腔镜手术的患者的内镜和器械的通道。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/4/25
生效日期2022/4/25
有效期至2027/4/24
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