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湖北双星药业股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192172854”基本信息
注册证编号鄂械注准20192172854 [查看相关产品信息]
注册人名称湖北双星药业股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖北省随州市交通大道1987号
生产地址湖北省随州市交通大道1987号
产品名称牙齿脱敏剂
管理类别第二类
型号规格型号:成人型和儿童型。规格:6g、10g、15g、20g、30g、 45g、60g。
结构及组成/主要组成成分本产品由硝酸钾、磷酸二氢钙、二氧化硅、甘油、生物活性玻璃、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、糖精钠、香精、色素(儿童型:亮蓝;成人型:无)、高分子材料(羧甲基纤维素钠、聚乙二醇-400)、纯化水制成的糊状膏体。
适用范围/预期用途用于减轻和预防因牙本质敏感而引起的牙齿过敏症状。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2019/12/31
生效日期2019/12/31
有效期至2024/12/30
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