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武汉明德生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192402761”基本信息
注册证编号鄂械注准20192402761 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼
生产地址1. 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房 2. 武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂盒由磁微粒(R1)、酶标抗体(R2)、条码卡组成,其中磁微粒(R1)含有包被着SAA抗体的磁性微粒缓冲液,酶标抗体(R2)含有碱性磷酸酶标记的SAA抗体缓冲液,条码卡1份。具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2019/7/29
生效日期2019/7/29
有效期至2029/7/28
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