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武汉中太生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20132401323”基本信息
注册证编号鄂械注准20132401323 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉中太生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1层-3层
产品名称纤维蛋白原含量测定试剂盒(Clauss法)
管理类别第二类
型号规格凝血酶试剂:12×1mL,咪唑缓冲液:1×60mL;凝血酶试剂:8×2mL,咪唑缓冲液:1×100mL;凝血酶试剂:10×2mL,咪唑缓冲液:1×100mL;凝血酶试剂:5×4mL,咪唑缓冲液:5×20mL;凝血酶试剂:6×4mL,咪唑缓冲液:6×20mL;凝血酶试剂:5×5mL,咪唑缓冲液:5×20mL;凝血酶试剂:6×5mL,咪唑缓冲液:6×20mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:6×20mL;凝血酶试剂:12×5mL,咪唑缓冲液:8×20mL;凝血酶试剂:12×10mL,咪唑缓冲液:2×100mL;凝血酶试剂:6×4mL,咪唑缓冲液:10×5mL;凝血酶试剂:6×4mL,咪唑缓冲液:8×6.5mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:16×5mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:12×6.5mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:4×20mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:26×5mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:20×6.5mL;凝血酶试剂:8×5mL,咪唑缓冲液:8×20mL;凝血酶试剂:12×5mL,咪唑缓冲液:22×5mL;凝血酶试剂:12×5mL,咪唑缓冲液:18×6.5mL;凝血酶试剂:12×5mL,咪唑缓冲液:6×20mL。
结构及组成/主要组成成分凝血酶试剂:牛凝血酶:约20万IU/L;咪唑缓冲液:咪唑:约3.4g/L,pH 7.35±0.1。
适用范围/预期用途适用于Clauss法测定人血浆样本的纤维蛋白原(FIB)含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/1/14
生效日期2022/1/14
有效期至2027/6/7
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