注册证编号 | 鄂械注准20132401563 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼 |
产品名称 | 无机磷测定试剂盒(紫外法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂:60mL×4;试剂:60mL×1;试剂:30mL×1;试剂:60mL×6;试剂:90mL×3;试剂:1×255测试/盒;试剂:50mL×4;试剂:2×255测试/盒;试剂:100mL×1;试剂:4×255测试/盒;试剂:60mL×3;试剂:6×255测试/盒;试剂:40mL×4;试剂:1×510测试/盒;试剂:30mL×2;试剂:3×510测试/盒;试剂:30mL×4;试剂:4×510测试/盒;试剂:30mL×6;试剂:6×510测试/盒。校准品:1.0mL×1。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂:钼酸铵。校准品组成:磷酸盐缓冲液。(具体主要组成成分见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本品用于定量测定人体血清中无机磷的含量。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/12/10 |
生效日期 | 2021/12/10 |
有效期至 | 2027/2/19 |