| 注册证编号 | 鄂械注准20152402140 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房 |
| 产品名称 | 乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸→丙酮酸连续监测法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25mL(试剂1：20mL×1，试剂2：5mL×1)；50mL(试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1)；100mL(试剂1：40mL×2，试剂2：10mL×2)；150mL(试剂1：60mL×2，试剂2：30mL×1)；150mL(试剂1：60mL×2，试剂2：15mL×2)；200mL(试剂1：80mL×2，试剂2：40mL×1)；200mL(试剂1：80mL×2，试剂2：20mL×2)；300mL(试剂1：80mL×3，试剂2：60mL×1)；300mL(试剂1：60mL×4，试剂2：30mL×2)；200T(试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1)；1200T(试剂1：60mL×2，试剂2：30mL×1)；3000mL(试剂1：600mL×4，试剂2：300mL×2)。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：N-乙酰-D-葡萄糖胺缓冲液(100mmol/L)、L-乳酸锂（6mmol/L）。试剂2(R2)：NAD+(10mmol/L)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用以测定人血清中乳酸脱氢酶（LDH）的活力。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/25 |
| 生效日期 | 2020/5/25 |
| 有效期至 | 2025/5/24 |
