注册证编号 | 鄂械注准20202062894 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉凯进医疗技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号 |
产品名称 | 全数字彩色多普勒超声诊断仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | KJ-M3、KJ-M5、KJ-M7、KJ-M9 |
结构及组成/主要组成成分 | 全数字彩色多普勒超声诊断仪主要由主机、电源(含内置锂电池,外置适配器)、探头(凸阵探头、腔内探头、线阵探头)、M型彩超软件(版本号:V1.0)组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于超声成像与血流运动信息采集,对人体组织或器官进行成像供诊断使用。探头经体表和阴道。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/8/17 |
生效日期 | 2020/8/17 |
有效期至 | 2025/8/16 |