| 注册证编号 | 鄂械注准20132091320 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖北康达医药开发有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉经济技术开发区车城南路83号2号楼第2层厂房 |
| 生产地址 | 武汉经济技术开发区车城南路83号2号楼第2层 |
| 产品名称 | 强脉冲光治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KD-II型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由强脉冲光源、导光手柄、电源及控制装置、安全防护系统和冷却系统组成。软件发布版本为V1。 |
| 适用范围/预期用途 | 治疗浅表性皮肤增生色素性病变；治疗浅表性皮肤血管性病变；祛除多余毛发。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/29 |
| 生效日期 | 2022/1/29 |
| 有效期至 | 2028/1/3 |
