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武汉金莱特光电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232094709”基本信息
注册证编号鄂械注准20232094709 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉金莱特光电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼栋1-4层02室4层401室、405室
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷大道以南、凤凰中路以西光谷动力节能环保科技企业孵化器(加速器)一期9栋103(委托生产)
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格IPL-JLT-B型
结构及组成/主要组成成分本治疗仪主要由开关电源和控制装置、液晶显示屏、储能电容、循环冷却系统和光治疗头(氙灯、导光晶体、反射聚光器件、半导体制冷片)、滤波片、光斑适配器、能量校准系统、电源线、软件组件(发布版本IPL-B-V1.0)组成。
适用范围/预期用途适用于皮肤外观的改善,皮肤浅表的色素性疾病、多毛症和毛细血管扩张的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/12/26
生效日期2023/12/26
有效期至2028/12/25
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