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武汉奇致激光技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20142091028”基本信息
注册证编号鄂械注准20142091028 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉奇致激光技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-5层、07幢07单元3-4层
生产地址武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-4层、07幢07单元3-4层
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格QUEEN-91、QUEEN-93、QUEEN-95
结构及组成/主要组成成分产品由电源及控制系统、冷却系统、治疗头导光系统及控制软件组成,其中QUEEN-91型软件名称为QUEEN-91型强脉冲光治疗仪控制软件(发布版本号:Z91.4)、QUEEN-93软件名称为QUEEN-93型强脉冲光治疗仪控制软件(发布版本号:J93.7)、QUEEN-95软件名称为QUEEN-95型强脉冲光治疗仪控制软件(发布版本号:P95.5)。
适用范围/预期用途用于血管性疾病、皮肤表浅的色素性疾病及减少毛发的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/6/9
生效日期2022/6/9
有效期至2029/5/26
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