| 注册证编号 | 鄂械注准20242404946 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼 |
| 产品名称 | 尿视黄醇结合蛋白校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 0.5mL×5（5水平） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 磷酸盐缓冲液、RBP 蛋白（水平1：0.00mg/L、水平2：0.39mg/L-0.81mg/L、水平3：0.98mg/L-2.03mg/L、水平4：3.25mg/L-6.75mg/L、水平5：8.00mg/L-13.50mg/L）。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与本公司生产的尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒配套使用，用于临床检验实验室尿视黄醇结合蛋白项目定量检测的系统校准。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/5/13 |
| 生效日期 | 2024/5/13 |
| 有效期至 | 2029/5/12 |
