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武汉佑康科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232024493”基本信息
注册证编号鄂械注准20232024493 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉佑康科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖开发区长城科技园内
生产地址武汉市东湖高新区汤逊湖北路长城创新科技园B座4楼
产品名称内窥镜导引器
管理类别第二类
型号规格YC-JQ-A、YC-JQ-B、YC-JQ-C
结构及组成/主要组成成分本产品由器械通道接口E2、器械通道接口E1、鲁尔接头、水阀、图像通道接口F、手柄、外套管、宝塔接头、鞘管座、鞘管、硅胶保护套、器械管、回水通道管组成。鞘管材质为022Cr17Ni12Mo2,图像通道接口F、器械通道接口E1、器械通道接口E2材质为硅胶、06Cr19Ni10,其他部分材质为06Cr19Ni10。
适用范围/预期用途手术中在内窥镜下操作,经尿道及膀胱作疾病检查和手术时用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/8/16
生效日期2023/8/16
有效期至2028/8/15
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