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武汉奇致激光技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20172092338”基本信息
注册证编号鄂械注准20172092338 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉奇致激光技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-5层、07幢07单元3-4层
生产地址武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-4层、07幢07单元3-4层
产品名称红光治疗仪
管理类别第二类
型号规格ML-1203
结构及组成/主要组成成分产品由主机箱、控制面板、照射头、电源开关、钥匙开关、机械臂、保险管组成。主机箱由运行和控制部分组成,包括电源控制装置、安全防护装置;照射头由LED集成灯珠、散热器、温度传感器组成。
适用范围/预期用途该产品通过红光照射人体软组织,起到消炎、镇痛、加速愈合的辅助作用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/2/17
生效日期2022/2/17
有效期至2027/7/4
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