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佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20172402346”基本信息
注册证编号鄂械注准20172402346 [查看相关产品信息]
注册人名称佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼(自贸区武汉片区)
生产地址武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼
产品名称胱抑素C (Cys C)检测试剂(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格铝箔袋单人份包装,内含干燥剂。通用规格为:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分本检测试剂盒主要由测试卡、参数卡(U盘,内含定标曲线)、样本稀释液组成。1.测试卡由塑料盖和测试条组成,测试条主要由PVC支撑垫片、吸水垫、醋酸纤维素膜、硝基纤维素膜、玻璃纤维膜组成;测试条上的主要成分有:①鼠抗Cys C抗体(固定在硝基纤维素膜上);②羊抗链霉亲和素抗体(固定在硝基纤维素膜上);③胶体金标记的鼠抗Cys C抗体和链霉亲和素(喷在玻璃纤维膜上)。2.样本稀释液主要成分为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(PBS),1mL/支,1支/人份。
适用范围/预期用途本产品用于定量检测人全血、血清或血浆样本中的胱抑素C含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/7/8
生效日期2022/7/8
有效期至2027/10/20
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