选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

武汉互创联合科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192222633”基本信息
注册证编号鄂械注准20192222633 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉互创联合科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B10栋1层1号厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B10栋1层1号厂房
产品名称二氧化碳培养箱
管理类别第二类
型号规格D-CK900、D-CK1000
结构及组成/主要组成成分由温度控制系统、气体控制系统、培养仓室、显示与交互装置(软件版本号为V1.0)及箱体结构组成。
适用范围/预期用途供医疗机构实验室用于生物细胞、组织、细菌和其他人体来源样本的保存和培养。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/8/14
生效日期2023/8/14
有效期至2029/1/23
相关证件推荐