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武汉光盾科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20152092131”基本信息
注册证编号鄂械注准20152092131 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉光盾科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
产品名称低频脉冲治疗仪
管理类别第二类
型号规格GD-DP-A
结构及组成/主要组成成分低频脉冲治疗仪由主机与治疗电极组成。
适用范围/预期用途适用于失眠症状的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/7/23
生效日期2020/7/23
有效期至2025/7/22
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