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武汉佑康科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20202063107”基本信息
注册证编号鄂械注准20202063107 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉佑康科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖开发区长城科技园内
生产地址武汉市东湖高新区汤逊湖北路长城创新科技园B座4楼
产品名称便携式数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格YC-DUD-A
结构及组成/主要组成成分由主机、探头、适配器、锂电池和软件(发布版本号V1)组成,其中探头为5C2AN型凸阵探头。
适用范围/预期用途经体表对腹部器官进行超声诊断检查。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/11/12
生效日期2020/11/12
有效期至2025/11/11
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