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武汉百德瑞康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20202403080”基本信息
注册证编号鄂械注准20202403080 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
产品名称γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GPNA底物法)
管理类别第二类
型号规格24mL(试剂1:20mL×1,试剂2:4mL×1);60mL(试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1);120mL(试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1);300mL(试剂1:50mL×5,试剂2:50mL×1);360mL(试剂1:60mL×5,试剂2:60mL×1);2400mL(试剂1:500mL×4,试剂2:200mL×2)。
结构及组成/主要组成成分产品为液体双试剂,由试剂1和试剂2组成:试剂1:三(羟甲基)氨基甲烷:12.11g/L;Proclin300:1mL/L;N-甘氨酰甘氨酸:13.21g/L;试剂2:三(羟甲基)氨基甲烷:12.11g/L;Proclin300:1mL/L;L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺:1.97g/L。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中 γ-谷氨酰基转移酶(GGT)的活性。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/9/27
生效日期2020/9/27
有效期至2025/9/26
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