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武汉明德生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222404063”基本信息
注册证编号鄂械注准20222404063 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉明德生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号
生产地址1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房
产品名称B型利钠肽(BNP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格型号:QF1,包装规格:20人份/盒、40人份/盒;型号:AF1,包装规格:25人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由测试卡、弹夹(AF1型号适配)、干燥剂和定标卡组成。其中测试卡由测试卡外壳、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗人BNP 抗体和羊抗鼠IgG 抗体)、荧光结合垫(包被荧光标记的鼠抗人BNP 抗体)、样本垫、吸水纸、PVC板组成。定标卡包含试剂的主校准曲线、批次、项目名称、生产日期等信息。
适用范围/预期用途本检测试剂适用于体外定量检测人血浆/全血中B型利钠肽(BNP)的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/11/9
生效日期2022/11/9
有效期至2027/11/8
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