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武汉市晨康科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242404942”基本信息
注册证编号鄂械注准20242404942 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉市晨康科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药加速器1.2期23栋2单元3层02室
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药加速器1.2期23栋2单元3层02室
产品名称5-羟吲哚乙酸测定试剂盒(化学显色法)
管理类别第二类
型号规格0.5mL×1支;0.5mL×10支;0.5mL×100支
结构及组成/主要组成成分分析纯级发烟硝酸、6N硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞、萘酚、去离子水。
适用范围/预期用途该产品用于定性检测人体晨尿中的5-羟吲哚乙酸。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/5/10
生效日期2024/5/10
有效期至2029/5/9
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