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上海凯利泰医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192040422”基本信息
注册证编号沪械注准20192040422 [查看相关产品信息]
注册人名称上海凯利泰医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2楼
生产地址上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢;上海市青浦区天辰路508号1号楼102室;上海市青浦区天辰路508号1号楼2楼
产品名称椎体成形导向系统
管理类别第二类
型号规格见附表
结构及组成/主要组成成分产品由扩张器、引导丝、钻子、外鞘组成。产品的金属部分采用符合YY/T 0294.1的06Cr19Ni10不锈钢材料制成,手柄材料采用医用ABS制成。
适用范围/预期用途供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后凸成形术)的经皮介入,建立工作通道。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/9/25
生效日期2019/9/25
有效期至2024/9/24
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