注册证编号 | 沪械注准20192040422 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海凯利泰医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2楼 |
生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢;上海市青浦区天辰路508号1号楼102室;上海市青浦区天辰路508号1号楼2楼 |
产品名称 | 椎体成形导向系统 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附表 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由扩张器、引导丝、钻子、外鞘组成。产品的金属部分采用符合YY/T 0294.1的06Cr19Ni10不锈钢材料制成,手柄材料采用医用ABS制成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后凸成形术)的经皮介入,建立工作通道。 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/9/25 |
生效日期 | 2019/9/25 |
有效期至 | 2024/9/24 |