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蓝怡科技集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20242400193”基本信息
注册证编号沪械注准20242400193 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝怡科技集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区北横沙河路468弄152号
生产地址上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼一楼(除106、108、112-1、112-3室外),二楼207-221,3号楼一楼(104、105、106、107室)、三楼(除303-306、308、309室外)
产品名称游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本产品供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆样本中游离甲状腺素(FT4)的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2024/6/19
生效日期2024/6/19
有效期至2029/6/18
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