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上海应手医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182090068”基本信息
注册证编号沪械注准20182090068 [查看相关产品信息]
注册人名称上海应手医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区青黛路555号1幢四层、五层
生产地址上海市浦东新区康桥路957号5幢三层、四层
产品名称一次性使用阴道电极
管理类别第二类
型号规格型号:MC-A 规格:73
结构及组成/主要组成成分本产品由两片不锈钢片、两瓣塑料基体和两根导线组成。用作绝缘外壳的塑料基体采用ABS制成、金属片采用不锈钢制成。
适用范围/预期用途供医疗机构选择,与适用的肌电生物反馈类主机配套使用,传递治疗主机发出的电刺激电流或传导盆底肌电信号至治疗主机。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/9/1
生效日期2022/9/1
有效期至2028/2/10
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