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上海契斯特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172030255”基本信息
注册证编号沪械注准20172030255 [查看相关产品信息]
注册人名称上海契斯特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市奉贤区南桥环城西路2836号
生产地址上海市奉贤区南桥镇肖南路757号
产品名称一次性使用鲁米尔套线器
管理类别第二类
型号规格N-LMR-C1、N-LMR-C2、N-LMR-E、G-LMR-C1、G-LMR-C2、G-LMR-E
结构及组成/主要组成成分产品由线钩、套头、套管组成。其中套管采用医用聚氯乙烯塑料制成,套头采用硅胶制成,线钩由尼龙或不锈钢钢丝制成。
适用范围/预期用途专供心脏外科手术时荷包收线之用
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/4/1
生效日期2022/4/1
有效期至2027/3/31
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