注册证编号 | 沪械注准20172030255 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 上海契斯特医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 上海市奉贤区南桥环城西路2836号 |
生产地址 | 上海市奉贤区南桥镇肖南路757号 |
产品名称 | 一次性使用鲁米尔套线器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | N-LMR-C1、N-LMR-C2、N-LMR-E、G-LMR-C1、G-LMR-C2、G-LMR-E |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由线钩、套头、套管组成。其中套管采用医用聚氯乙烯塑料制成,套头采用硅胶制成,线钩由尼龙或不锈钢钢丝制成。 |
适用范围/预期用途 | 专供心脏外科手术时荷包收线之用 |
审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/4/1 |
生效日期 | 2022/4/1 |
有效期至 | 2027/3/31 |