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上海联影医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20232210187”基本信息
注册证编号沪械注准20232210187 [查看相关产品信息]
注册人名称上海联影医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区城北路2258号
生产地址上海市嘉定区城北路2258号
产品名称血管造影X射线图像处理软件
管理类别第二类
型号规格型号:uWS-Angio,发布版本:R001
结构及组成/主要组成成分产品由安装程序和授权文件组成,功能模块包括2D血管分析(选配)、2D血流分析(选配)、3D血管分析(选配),以预装计算机和U盘的形式交付。
适用范围/预期用途血管造影X射线图像处理软件是一款用于处理符合DICOM3.0协议的XA图像的图像处理软件,主要包括2D血管分析,3D血管分析、2D血流分析应用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2023/7/17
生效日期2023/7/17
有效期至2028/7/16
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