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上海欧太医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20232060300”基本信息
注册证编号沪械注准20232060300 [查看相关产品信息]
注册人名称上海欧太医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室
生产地址上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层
产品名称纤维鼻咽喉镜
管理类别第二类
型号规格OIF-EC66PW
结构及组成/主要组成成分纤维鼻咽喉镜由插入部、操作部、目镜部和附件(转接座、ET0通气盖、便携光源、便携光源保护罩)组成。
适用范围/预期用途产品供临床对人体鼻腔、咽喉内病变的成像和诊断,本产品不适用于临床高频电烧等手术。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2023/11/3
生效日期2023/11/3
有效期至2028/11/2
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