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上海睿康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400487”基本信息
注册证编号沪械注准20172400487 [查看相关产品信息]
注册人名称上海睿康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称天冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(IFCC法)
管理类别第二类
型号规格1) R1:1×40ml、R2:1×20ml 2) R1:2×70ml、R2:1×70ml 3) R1:2×80ml、R2:1×80ml 4) R1:4×50ml、R2:2×50ml 5) R1:2×50ml、R2:1×50ml 6) R1:4×66ml、R2:4×16ml 7) R1:4×70ml、R2:2×70ml 8) R1:4×80ml、R2:2×80ml 9) R1:1×2000ml、R2:1×1000ml
结构及组成/主要组成成分R1:Tris缓冲液 、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、L-天门冬氨酸、EDTA、PROCLIN 300;R2:Tris缓冲液、α-酮戊二酸 、NADH、EDTA、PROCLIN 300。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆中天冬氨酸氨基转移酶的活力,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/1/27
生效日期2022/1/27
有效期至2027/8/20
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