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上海正康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400368”基本信息
注册证编号沪械注准20162400368 [查看相关产品信息]
注册人名称上海正康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢)
生产地址上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢)
产品名称前白蛋白诊断试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1 :4x450ml 、2x300ml、 10x60ml、3x80ml、2x90ml、 3x60ml、3x45ml、1x60ml 、1x20ml;R2 :4x150ml、2x100ml 、10x20ml、4x20ml、4x15ml 、3x20ml 、3x15ml、 1x20ml、1x7ml。
结构及组成/主要组成成分试剂R1成分:Tris缓冲液PH7.4、PEG 、防腐剂 ; 试剂R2成分:羊抗人PA特异性血清、NaCl 、防腐剂 。
适用范围/预期用途供医疗机构用于人血清中前白蛋白(PA)含量的体外定量测定,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/10/27
生效日期2020/10/27
有效期至2025/10/26
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