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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400271”基本信息
注册证编号粤械注准20232400271 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称降钙素(CT)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分主要由磁微粒(M)、结合物(R1)、降钙素(CT)校准品(选配)、降钙素(CT)质控品(选配)组成,其中, 磁微粒(M):含抗CT鼠单抗包被的磁微粒及表面活性剂、防腐剂的缓冲溶液; 结合物(R1):含吖啶酯标记的抗CT鼠单抗结合物及表面活性剂、防腐剂的缓冲溶液; 校准品1:重组CT抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉; 校准品2:重组CT抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉; 校准品3:重组CT抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉; 质控品 水平1:重组CT抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉; 质控品 水平2:重组CT抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清或血浆样本中的降钙素(CT),临床上主要用于甲状旁腺功能的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/2/14
生效日期2023/2/14
有效期至2028/2/13
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