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上海迅达医疗仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20202220083”基本信息
注册证编号沪械注准20202220083 [查看相关产品信息]
注册人名称上海迅达医疗仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市松江区新桥镇新格路525号2幢
生产地址上海市松江区新桥镇新格路525号2幢
产品名称钾、钠、氯、钙、pH分析仪
管理类别第二类
型号规格DSI-905
结构及组成/主要组成成分产品主要由液流系统、离子选择性电极、微处理器控制系统及内置式打印机等组成,软件发布版本:199912。
适用范围/预期用途用于临床对血清中的的钾、钠、氯、钙离子浓度和pH值的分析。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/3/5
生效日期2020/3/5
有效期至2025/3/4
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